

Inicia 15 Febrero 2026

M. en C. Víctor Manuel Gómez Ávila
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1.1. Introducción a la Diabetes Mellitus
1.1.1. Definición, epidemiología y el impacto global
1.1.2. Visión general de los diferentes tipos de diabetes y sus características principales
1.1.3. Fisiopatología general del metabolismo de la glucosa: papel de la insulina, glucagón y resistencia a la insulina
1.2. Parámetros Diagnósticos y de Cribado Comunes
1.2.1. Glucosa en ayunas y postprandial
1.2.2. Hemoglobina Glicada (HbA1c)
1.2.3. Curva de Tolerancia a la Glucosa Oral (CTGO)
2.1. Fisiopatología Específica de la DM1
2.1.1. Naturaleza autoinmune: destrucción de células beta pancreáticas
2.1.2. Factores genéticos y ambientales
2.1.3. Presentación clínica típica y atípica (LADA)
2.2. Diagnóstico de Laboratorio de la DM1
2.2.1. Péptido C: utilidad en el diagnóstico diferencial y monitoreo de la función residual de células beta
2.2.2. Autoanticuerpos asociados a DM1
2.3. Monitoreo de Laboratorio en DM1
2.3.1. HbA1c y glucosa capilar en el control glucémico
2.3.2. Cetonas en orina/sangre (beta-hidroxibutirato) en la cetoacidosis diabética
2.3.3. Evaluación de complicaciones agudas y crónicas relacionadas con DM1
3.1. Fisiopatología Específica de la DM2
3.1.1. Resistencia a la insulina y disfunción de células beta
3.1.2. Factores de riesgo (obesidad, sedentarismo, genética)
3.2. Diagnóstico de Laboratorio de la DM2
3.2.1. Rol de la glucosa en ayunas, HbA1c y CTGO en el cribado y diagnóstico
3.2.2. Péptido C en el diagnóstico diferencial con DM1 en casos complejos
3.3. Monitoreo de Laboratorio en DM2
3.3.1. HbA1c
3.3.2. Perfil lipídico completo
3.3.3. Marcadores de daño renal
3.3.4. Función hepática y otros marcadores relevantes
4.1. Diabetes Gestacional (DG)
4.1.1. Definición y criterios diagnósticos: protocolo de cribado en uno o dos pasos (CTGO)
4.1.2. Relevancia de la DG: impacto materno y fetal
4.1.3. Monitoreo de laboratorio en DG: glucosa, HbA1c y fructosamina
4.1.4. Seguimiento postparto y riesgo de desarrollar DM2
4.2. Otros Tipos Específicos de Diabetes
4.2.1. MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young): sospecha clínica, genética molecular en el diagnóstico
4.2.2. Diabetes secundaria a enfermedades del páncreas exocrino (pancreatitis, fibrosis quística)
4.2.3. Diabetes inducida por fármacos (esteroides)
4.2.4. Diabetes secundaria a endocrinopatías (Cushing, acromegalia)
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