

Inicia 30 Noviembre 2026

QC. Grace Monserrat Ostoa Sequera
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1.1. Fundamentos bioquímicos de los carbohidratos
1.1.1. Biomoléculas y metabolismo energético
1.1.2. Digestión y absorción de carbohidratos
1.1.3. Regulación hormonal de la glucosa
1.1.4. Homeostasis glucémica (glucólisis, glucogénesis, glucogenólisis y gluconeogénesis)
1.2. Evaluación bioquímica del metabolismo de la glucosa
1.2.1. Glucosa en ayuno
1.2.2. Glucosa postprandial
1.2.3. Prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG)
1.2.4. Proteínas glicadas
1.3. Alteraciones del metabolismo de la glucosa
1.3.1. Síndrome metabólico
1.3.1.1. Definición y criterios diagnósticos
1.3.1.2. Fisiopatología
1.3.1.3. Síndrome cardiovascular-reno-metabólico (SCRM)
1.3.2. Resistencia a la insulina
1.3.2.1. Fisiopatología de la resistencia a la insulina
1.3.2.2. Índice HOMA (HOMA-IR, HOMA-%B,HOMA-%S)
1.3.2.3. Índice TyG
1.3.3. Diabetes mellitus
1.3.3.1. Prediabetes
1.3.3.2. Diabetes tipo 1
1.3.3.3. Diabetes tipo 2
1.3.3.4. Diabetes gestacional
1.3.3.5. Criterios diagnósticos ADA e IDF
1.3.3.6. NOM-015-SSA2
1.4. Resolución de casos clínicos
2.1. Fundamentos bioquímicos de los lípidos
2.1.1. Clasificación de los lípidos
2.1.2. Ácidos grasos esenciales y no esenciales
2.1.3. Ácidos grasos saturados e insaturados
2.1.4. Triacilglicéridos
2.1.5. Colesterol
2.2. Lipoproteínas
2.2.1. Quilomicrones
2.2.2. VLDL
2.2.3. IDL
2.2.4. LDL
2.2.5. HDL
2.3. Perfil lipídico
2.3.1. Colesterol total
2.3.2. Triacilglicéridos
2.3.3. HDL-C
2.3.4. LDL-C
2.3.5. Colesterol no-HDL
2.3.6. Colesterol remanente
2.3.7. Cálculos de colesterol (Friedewald, Martin-Hopkins o Sampson)
2.4. Dislipidemias y aterosclerosis
2.4.1. Dislipidemia diabética
2.4.2. Hipercolesterolemia familiar
2.4.3. Hipertriacilgliceridemia
2.4.4. Aterosclerosis
2.4.5. Riesgo cardiovascular
2.5. Cuerpos cetónicos
2.5.1. Formación
2.5.2. Patología
2.6. Resolución de casos clínicos
3.1. Metabolismo de proteínas
3.1.1. Digestión y absorción
3.1.2. Aminoácidos esenciales y no esenciales
3.2. Proteínas plasmáticas
3.2.1. Proteínas totales
3.2.2. Albúmina
3.2.3. Globulinas
3.2.4. Relación albúmina/globulina
3.3. Bilirrubinas
3.3.1. Metabolismo de la bilirrubina
3.3.2. Bilirrubina total
3.3.3. Bilirrubina conjugada
3.3.4. Bilirrubina no conjugada
3.4. Enzimas hepáticas
3.4.1. ALT
3.4.2. AST
3.4.3. Fosfatasa alcalina
3.4.4. GGT
3.5. Hepatopatías
3.5.1. Hepatitis
3.5.2. Hepatopatías autoinmunes
3.5.3. MASLD
3.5.4. Fibrosis hepática
3.6. Resolución de casos clínicos
4.1. Compuestos nitrogenados no proteicos
4.1.1. Urea
4.1.2. Creatinina
4.1.3. Ácido úrico
4.1.4. Amoníaco y amonio
4.2. Función renal
4.2.1. Filtración glomerular
4.2.2. Tasa de filtración glomerular
4.2.3. CKD-EPI
4.2.4. Relación urea/creatinina
4.3. Patologías renales
4.3.1. Enfermedad renal crónica
4.3.2. Enfermedad renal aguda
4.4. Resolución de casos clínicos
5.1. Generalidades
5.2. Sodio
5.2.1. Hiponatremia
5.2.2. Hipernatremia
5.2.3. Síndrome hiperglucémico hiperosmolar
5.2.4. SSIADH
5.3. Potasio
5.3.1. Hipopotasemia
5.3.2. Hiperpotasemia
5.4. Magnesio
5.4.1. Hipomagnesemia
5.4.2. Hipermagnesemia
5.5. Calcio
5.5.1. Regulación hormonal
5.5.2. Hipocalcemia
5.5.3. Hipercalcemia
5.6. Fosfato
5.6.1. Hipofosfatemia
5.6.2. Hiperfosfatemia
5.7. Resolución de casos clínicos
6.1. Presión arterial de oxígeno
6.1.1. Transporte de oxígeno
6.1.2. Saturación de oxígeno
6.2. Equilibrio ácido-base y sistemas amortiguadores
6.2.1. Sistema bicarbonato
6.2.2. Sistema fosfato
6.2.3. Sistema proteico
6.3. Acidosis y alcalosis metabólica
6.4. Acidosis y alcalosis respiratoria
6.5. Resolución de casos clínicos
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