Erik Mendoza Sedeño
Químico Bacteriólogo Parasitólogo

Finaliza 14 Agosto 2026

Acerca de este curso

Hematología Clínica y el Colegio de Profesionales de Medicina de Laboratorio A.C. (COPMEDLAB) Le invitan al “Diplomado Virtual en Herramientas avanzadas de Control de la Calidad” 2da generación, que dará inicio el próximo 30 de Diciembre de 2025.
  • Dirigido a: Egresados de Q.F.B., Q.B.P., Médicos, Biólogos, Técnicos Clínicos y personal del área médico biológicas.
  • Fechas: Las clases estarán en línea hasta el día 14 Agosto 2026.
  • Aval Académico: Avalado por Colegio de Profesionales de Medicina de Laboratorio A.C. (COPMEDLAB).
  • Material adicional: Contará con material descargable.
  • Constancia: Se entregará una constancia por módulo y Diploma final con valor de 120 hrs. Las constancias comenzarán a entregarse a partir del 4to. módulo. Si la requiere antes del tiempo estipulado, tendrán un costo adicional de $100 MXN. (Cada una)
  • Aula Virtual: Para hacer uso del aula únicamente se requiere un equipo con buena conexión a internet. No requiere la instalación de ningún tipo de software ni conocimiento previo sobre el uso de la plataforma.
  • Evaluación: En cada módulo se realizará una prueba sobre los conocimientos adquiridos y una evaluación final para la obtención de su diploma.

Temario

  • Módulo 1: Revisión de estadística básica (30 Diciembre 2025)

    1.1. Introducción
    1.2. Definiciones generales
    1.3. Sistemas de gestión y normatividad vigente
    1.4. Repaso general de las herramientas estadísticas
    1.4.1. Herramientas de tendencia central
    1.4.1.1 Media
    1.4.1.2 % Sesgo
    1.4.2. Herramientas de dispersión
    1.4.2.1. Desviación estándar y % CV
    1.4.3. Gráficas más comunes
    1.4.3.1. Levey-Jennings
    1.4.3.2. Gráfica integral
    1.4.4. Medida sigma
    1.4.5. Error sistemático crítico
    1.4.6. Indicadores de comparaciones interlaboratorios
    1.4.6.1 IDE y CVR
    1.4.6.2. Gráficas de comparación
    1.4.6.3. Histogramas
    1.4.7. Indicadores de control externo
    1.4.7.1. %Error de medida
    1.4.7.2. IDS
    1.4.7.3. Z-score

  • Módulo 2: Calificación de equipos (30 Enero 2026)

    2.1. Calificación de equipos
    2.1.1. Introducción
    2.1.2. Guía CEIMA
    2.1.3. Calificación de Diseño (CD)
    2.1.4. Calificación de Instalación (CI)
    2.1.5. Calificación de preinstalación
    2.1.6. Calificación de Operación

  • Módulo 3: Evaluación de la precisión (28 Febrero 2026)

    3.1. Calificación de equipos
    3.1.1. Calificación de Desempeño (C de D)
    3.1.2. Validación vs verificación
    3.1.3. Precisión
    3.1.3.1. Conceptos Generales
    3.1.3.2. CLSI EP15 A3
    3.1.3.3. Guía CEIMA
    3.1.3.4. Precisión intralaboratorio
    3.1.3.5. Precisión Intracorrida
    3.1.3.6. Precisión intermedia

  • Módulo 4: Evaluación de la veracidad (30 Marzo 2026)

    4.1. Calificación de equipos
    4.1.1. Calificación de Desempeño (C de D)
    4.1.2. Veracidad
    4.1.3. Conceptos generales
    4.1.3.1. Error sistemático
    4.1.4. Determinación de la veracidad por diferentes metodologías
    4.1.4.1. CEIMA
    4.1.4.2. CLSI EP 15 A3

  • Módulo 5: Evaluación de la linealidad (30 Abril 2026)

    5.1. Calificación de equipos
    5.1.1. Calificación de Desempeño (C de D)
    5.1.2. Linealidad
    5.1.3. Conceptos generales
    5.1.4. Determinación de la linealidad matemática
    5.1.5. Determinación de la linealidad clínica
    5.1.5.1. Uso del ESmp
    5.1.5.2. Manejo de software
    5.1.6. Trazabilidad metrológica

    5.1.7. Revisión de las 5 cadenas de trazabilidad metrológica (ISO 17511)

  • Módulo 6: Estimación de la incertidumbre y trazabilidad metrológica (30 Mayo 2026)

    6.1. Estimación de la incertidumbre de medida en los procesos analíticos
    6.1.1. Conceptos generales
    6.1.1.1. Incertidumbre estándar
    6.1.1.2. Incertidumbre combinada
    6.1.1.2.1. Componente de sesgo
    6.1.1.2.2. Componente de imprecisión
    6.1.1.3. Incertidumbre expandida
    6.1.2. Protocolos de estimación (Nordtest)
    6.1.3. A partir de comparaciones interlaboratorios
    6.1.4. A partir de control externo de la calidad
    6.1.5. Límite establecido para la incertidumbre. Interpretación
    6.1.6. Revisión de las 5 cadenas de trazabilidad metrológica (ISO 17511)

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