1.1. Concepto y alcance de la química clínica

1.1.1. Rol del laboratorio en el diagnóstico y monitoreo
1.1.2. Importancia de las moléculas bioquímicas
1.1.3. Relación laboratorio-clínica

1.2. Fases del proceso analítico

1.2.1. Fase preanalítica (ayuno, muestra, interferencias)
1.2.2. Fase analítica (métodos y control de calidad)
1.2.3. Fase postanalítica (validación e interpretación)

2.1. Metabolismo de la glucosa

2.1.1. Regulación hormonal
2.1.2. Glucosa en ayuno y postprandial
2.1.3. Relevancia clínica (hiperglucemia e hipoglucemia)

2.2 Normativa aplicable para diabetes

2.2.1. NOM-015-SSA2-2010
2.2.2. American Diabetes Association (ADA)
2.2.3. International Diabetes Federation (IDF)

2.3. Urea y metabolismo nitrogenado

2.3.1. Ciclo de la urea
2.3.2. Producción y excreción
2.3.3. Interpretación clínica

2.4. Creatinina y función renal

2.4.1. Origen y metabolismo de la creatinina
2.4.2. Tasa de filtración glomerular (TFG estimada)
2.4.3. Utilidad como marcador renal

2.5. Ácido úrico

2.5.1. Metabolismo de purinas
2.5.2. Hiperuricemia y gota
2.5.3. Asociación con síndrome metabólico

2.6. Evaluación integral de la función renal

2.6.1. Relación urea/creatinina
2.6.2. Interpretación de alteraciones prerrenales, renales y
Postrenales
2.6.3. Correlación clínica

3.1. Fundamentos de los lípidos

3.1.1. Clasificación y funciones
3.1.2. Ácidos grasos y triglicéridos
3.1.3. Importancia clínica

3.2. Colesterol y metabolismo lipídico

3.2.1. Origen y regulación
3.2.2. Funciones biológicas
3.2.3. Relevancia clínica

3.3. Lipoproteínas

3.3.1. Quilomicrones, VLDL, LDL, HDL
3.3.2. Apolipoproteínas (ApoA1, ApoB)
3.3.3. Lipoproteína (a)

3.4. Perfil lipídico en el laboratorio

3.4.1. Colesterol total, HDL, LDL, triglicéridos
3.4.2. Colesterol no-HDL
3.4.3. Condiciones preanalíticas

3.5. Métodos de medición

3.5.1. Métodos enzimáticos
3.5.2. Métodos directos
3.5.3. Cálculos (Friedewald, Martin/Hopkins)

3.6. Interpretación clínica

3.6.1. Limitaciones del perfil tradicional
3.6.2. Aterosclerosis
3.6.3. Nuevos marcadores

3.7 Normativa aplicable para dislipidemias

3.7.1 Normativa nacional

3.7.1.1 NOM-037-SSA2-2012

3.7.2 Guías internacionales para la evaluación del perfil lipídico

3.7.2.1 National Cholesterol Education Program (NCEP)
3.7.2.2 National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
3.7.2.3 American Heart Association (AHA)
3.7.2.4 World Health Organization (WHO/OMS)

4.1. Generalidades de la función hepática

4.1.1. Funciones metabólicas del hígado
4.1.2. Importancia clínica del perfil hepático

4.2. Bilirrubinas

4.2.1. Metabolismo de la bilirrubina
4.2.2. Bilirrubina total, directa e indirecta

4.3. Enzimas hepáticas

4.3.1. Enzimas hepáticas
4.3.1.1 Aspartato aminotransferasa (AST)
4.3.1.2 Alanina aminotransferasa (ALT)

4.3.1.3 Gamma – glutamil transferasa(GGT)
4.3.1.4 Fosfatasa alcalina (ALP)

4.4. Proteínas plasmáticas

4.4.1. Proteínas totales
4.4.2. Albúmina y globulinas
4.4.3. Relación albúmina/globulina

4.5. Interpretación clínica del perfil hepático.

4.5.1. Interpretación integral de biomarcadores hepáticos
4.5.2. Correlación con procesos fisiopatológicos
4.5.3. Daño hepático agudo y crónico

5.1. Análisis integral de biomarcadores

5.1.1. Evaluación conjunta de perfiles bioquímicos
5.1.2. Valor diagnóstico de la interpretación combinada de pruebas

5.2. Variabilidad y limitaciones en química clínica

5.2.1. Factores biológicos, preanalíticos y analíticos
5.2.2. Interferencias analíticas y su impacto en los resultados

5.3. Aplicación clínica

5.3.1. Resolución de casos clínicos integradores
5.3.2. Razonamiento diagnóstico basado en resultados de laboratorio